Ni še komentarjev. Bodi prvi! 854 ogledov
Opis: Faktor nekroze tumorjev Timozin - alfa - zdravilo, ki se uporablja pri zdravljenju nekaterih vrst onkologije. Sestavine zdravila delujejo tako proti rakavim celicam in se v tem boju združujejo z osnovnimi procesi v celicah. Vendar je pomembno zapomniti: ta zdravila imajo svoje omejitve in neželene učinke..
Faktor tumorske nekroze TNF alfa-1 je kompleksen protein, ki vsebuje približno 157 aminokislin. Imenujejo ga prvi večnamenski citokini družine TNF, saj so njegove lastnosti nepogrešljive pri onkološki terapiji. Njegovo bioaktivnost nadzorujejo timozin alfa, topni receptorji 1 in 2..
O lastnostih zdravila
Učinek faktorja nekroze tumorja (TNF) se izraža v neposrednem spodbujanju sinteze interleutina-1, ki ima na celični ravni sposobnost razlikovanja zdravega tkiva od tumorja. Zato je dejavnik nekroze tumorja - alfa lastnost, da deluje na rakavo strukturo skozi svoje lupine..
TNF-alfa v človeškem telesu pogosto proizvajajo aktivni makrofagi, T-limfociti in naravni ubijalci prizadetih tkiv. Zaseda vodilno mesto v delitvi celic in apoptozi. Vendar je učinek take snovi neločljivo odvisen od njegove strupenosti, zato se zdaj uporabljajo bolj učinkovite in manj škodljive sorte TNF, na primer Timosin-alfa. Poleg tega strokovnjaki resno delajo na metodi, ki bo omogočila, da se snov vnese v tumor sam, ne da bi prizadel druga tkiva in ne vstopil v krvni obtok.
Učinek zdravila in raka
Do danes je bil določen učinek take snovi in njenih antagonistov ter nadaljnjih bioelementov na tovrstne vrste onkologije:
- izobraževanje v želodcu, mlečnih žlezah;
- nedrobnocelični pljučni rak;
- tumorji maternice, jajčnikov;
- sarkom, melanom.
V prvem primeru faktor nekroze tumorja alfa povzroči smrt potencialno rakavih struktur. Pri nedrobnoceličnem pljučnem raku je zaznana zaščitna sposobnost snovi. Človeško telo ščiti pred delovanjem različnih patogenov, kar odpravlja verjetnost bolezni. S takšnimi tvorbami, kot sta sarkom in melanom, in v primeru tvorbe maternice ali jajčnikov velja, da je TNF-alfa še posebej učinkovit. Zaradi svoje zmožnosti, da moti oskrbo tumorja s krvjo, se zdravilo pogosto uporablja pri zdravljenju metastatske onkologije..
Različna zdravila, vključno z dejavnikom nekroze
Kot smo že omenili, je faktor nekroze tumorja alfa eden izmed citokinov. Ta družina lahko prepreči aktivnost tumorjev tako z odpornostjo na nenormalne celice kot s sodelovanjem z osnovnimi mehanizmi celic. Zato so pri izdelavi te vrste zdravil zaviralci TNF naslednje vrste zdravil..
- Monoklonska protitelesa. Zastopajo jih zdravila, kot so Infliximab, Rituxan.
- Rekombinantne beljakovine, vključno z imunoglobulinskimi domenami in receptorji za TNF, kot so Interferon 1, 2 ("Enbrel", "Simponi").
Med ruskimi zdravili te vrste je treba razlikovati Intron, Reaferon, Refnot, Roferon. Cena drog v tej podskupini je neposredno povezana z državo proizvajalko zdravila. Seveda so zdravila ameriških ali evropskih podjetij v primerjavi z domačimi kolegi veliko dražja. Toda to sploh ne pomeni, da so ruski farmakološki izdelki slabši po učinkih ali se razlikujejo od tujih..
Priprave z vključitvijo faktorja nekroze tumorja-alfa je mogoče kupiti skoraj po vsem svetu. Če govorimo o izdelkih ruske farmacevtske industrije, potem so zdravila te skupine na voljo največjim farmacevtskim verigam vseh velemest. Praviloma so ista zdravila na voljo le ob predložitvi recepta zdravnika in po predhodnem naročilu.
Kakšni so pregledi ljudi, ki jemljejo drogo?
Glede zdravil iz te podskupine se mnenja razlikujejo tako med samimi bolniki in svojci kot tudi onkologi. Praviloma nekateri - navdušeni nad zmožnostjo takšnih zdravil, da sami prenesejo onkološka obolenja, drugi - govorijo o zmožnosti te vrste zdravil, da le povečajo učinek tradicionalnega zdravljenja.
In tretja skupina se v celoti osredotoča na stranske učinke zdravil, zlasti za ljudi z latentnimi virusnimi okužbami, tuberkulozo, srčno-žilnimi boleznimi in patologijami ledvic. Vendar ne glede na to, kako so stvari, trajanje zdravljenja s takšnimi zdravili je dva tečaja. Terapija je dovoljena, da se izvaja doma, vendar po temeljitem pregledu in testiranju.
Na žalost pacientov o zdravilu ni toliko, a na podlagi razpoložljivih je logično sklepati: orodje pomaga izboljšati splošno stanje, zlasti ob prisotnosti razširjene ali ponavljajoče se onkologije. Toda nekateri bolniki, zlasti v zadnjih stopnjah bolezni, zdravilo ocenjujejo kot panacejo. Vendar je takšen odnos v osnovi napačen, saj svetovni strokovnjaki kljub pozitivnim odzivom bolnikov še vedno izvajajo raziskave, da bi zagotovili varnost zdravila.
REFNOT ® (Refnot)
Zdravilna učinkovina:
Vsebina
Farmakološka skupina
Nosološka klasifikacija (ICD-10)
Sestava in oblika sproščanja
| Liofilizat za raztopino za subkutano uporabo | 1 fl. |
| učinkovina: | |
| rekombinantni faktor nekroze tumorja - timozin alfa-1 | 100000 PIECES |
| pomožne snovi: manitol (manitol); natrijev klorid; natrijev fosfat dihidrat (natrijev fosfat, monosubstituirana z dvema vodama); dinatrijev fosfat dodekahidrat (natrijev fosfat dvakrat substituiran) |
v steklenicah s 100.000 enot; v škatli kartona 1, 5, 10 ali 20 steklenic ali 1, 5, 10 ali 20 steklenic v pretisnem omotu s pretisnimi omoti ali v pretisnem omotu s kasetami; v paketu kartona 1 paket.
Opis dozirne oblike
Zdravilo je ohlapna ali porozna masa bele barve, higroskopska.
farmakološki učinek
Farmakodinamika
Pripravek REFNOT ® ima neposreden protitumorski učinek in vitro in in vivo na različne tumorske celične linije. Glede na spekter citotoksičnih in citostatičnih učinkov na tumorske celice zdravilo ustreza faktorju tumorske nekroze α (TNF) človeka, vendar ima pripravek REFNOT ® več kot 100-krat manjšo splošno toksičnost kot TNF.
Mehanizem protitumorskega učinka zdravila REFNOT ® in vivo vključuje več načinov, s katerimi zdravilo uniči tumor ali ustavi njegovo rast:
- neposreden učinek faktorja nekroze tumorja - timozin alfa-1 (TNF-T) na ciljno tumorsko celico preko ustreznih receptorjev na njeni površini, kar ima za posledico celično apoptozo (citotoksični učinek) ali zaustavitev celičnega cikla (citostatski učinek);
- kaskada kemičnih reakcij, vključno z aktiviranjem sistema za koagulacijo krvi in lokalnimi vnetnimi reakcijami, ki jih povzročajo endotelne celice in limfociti, ki jih aktivira REFNOT ® in vodijo do hemoragične nekroze tumorjev;
- blokira angiogenezo, kar vodi do zmanjšanja rasti nove rasti z novimi žilami tumorja in posledično do zmanjšanja oskrbe s krvjo do nekroze središča tumorja;
- izpostavljenost celicam imunskega sistema, katerih citotoksičnost je tesno povezana s prisotnostjo molekul TNF-T na njihovi površini ali procesom zorenja / aktivacije teh celic je povezan z odzivom na TNF-T.
REFNOT ® kombinacije z α2- ali γ-interferoni imajo sinergistični citotoksični učinek. REFNOT ® poveča protivirusno aktivnost rekombinantnega gama interferona 100-1000 krat (proti virusu vezikularnega stomatitisa).
Zdravilo REFNOT ® poveča učinkovitost zdravil za kemoterapijo: aktinomicin D, citarabin, doksorubicin proti tumorskim celicam, ki so na njih šibko občutljive, kar odpravlja to odpornost. To nam omogoča, da REFNOT ® obravnavamo kot modifikator protitumorskega učinka kemičnih citostatikov v primerih večkratne odpornosti zdravil tumorskih celic..
REFNOT ® nima citotoksičnega učinka na normalne celice in v visokih koncentracijah in vitro spodbuja proliferacijo celic vranice in bezgavk. Povečuje proizvodnjo protiteles proti antigenom, odvisnim od T, ima spodbujevalni učinek na citotoksični učinek naravnih ubijalskih celic protitumorskih celic, ima spodbuden učinek na fagocitozo, povečuje izražanje antigenov MHC razreda I H-2K, CD-4 in CD-8, ki so dejavnik pri diferenciaciji T- pomagači in T-morilci.
Indikacije zdravila REFNOT ®
Rak dojke v kombiniranem zdravljenju s kemoterapijo.
Kontraindikacije
preobčutljivost za TNF-T ali katero koli drugo sestavino zdravila;
nosečnost in dojenje.
Stranski učinki
Opažena je posamezna preobčutljivost za zdravilo. Pri nekaterih bolnikih REFNOT ® povzroči kratkotrajno (do nekaj ur) povišanje temperature za 1–2 ° C, mrzlico.
Neželeni učinki se odstranijo z dodatno uporabo indometacina ali ibuprofena, ki ne vplivajo na citotoksični učinek zdravila.
Odmerjanje in uporaba
Za zdravljenje raka dojke v kombinaciji s kemoterapijo je povprečni dnevni odmerek zdravila 200.000 enot. Zdravilo se daje s / c na dan kemoterapije (30 minut) in 4 dni po kemoterapiji 1 krat na dan.
Neposredno pred uporabo vsebino viale raztopimo v 1 ml vode za injiciranje..
Pogoji za dopust v lekarnah
Pogoji skladiščenja za REFNOT ®
Hraniti izven dosega otrok.
Rok uporabnosti zdravila REFNOT ®
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
Refnot
Refnot je protitumorsko sredstvo. Imunomodulacijsko sredstvo.
Refnot ima neposreden protitumorski učinek invitro in in vivo na različne tumorske celične linije. Glede na spekter citotoksičnih in citostatičnih učinkov na tumorske celice zdravilo ustreza faktorju človeške nekroze a (TNF), vendar ima Refnot več kot 100-krat manjšo splošno toksičnost kot TNF.
Mehanizem protitumorskega učinka Refnota in vivo vključuje več načinov, s katerimi zdravilo uniči tumor ali ustavi njegovo rast:
- neposreden učinek faktorja nekroze tumorja - timosin alfa 1 proteina (TNF-T) na ciljno tumorsko celico preko ustreznih receptorjev na njeni površini, kar ima za posledico celično apoptozo (citotoksični učinek) ali zaustavitev celičnega cikla (citostatski učinek). V primeru nedavnega dogodka celica postane bolj diferencirana in izrazi vrsto antigenov;
- kaskada kemičnih reakcij, vključno z aktiviranjem sistema strjevanja krvi in lokalnimi vnetnimi reakcijami, ki jih povzročajo endotelne celice in limfociti, ki jih aktivira REFNOT in vodijo do "hemoragične" tumorske nekroze;
- blokira angiogenezo, kar vodi do zmanjšanja rasti nove rasti z novimi žilami tumorja in posledično do zmanjšanja oskrbe s krvjo do nekroze središča tumorja;
- izpostavljenost celicam imunskega sistema, katerih citotoksičnost je tesno povezana s prisotnostjo molekul TNF-T na njihovi površini ali procesom zorenja / aktivacije teh celic je povezan z odzivom na TNF-T.
Kombinacije Refnota z α2- ali γ-interferoni imajo sinergistični citotoksični učinek. Refnot poveča protivirusno aktivnost rekombinantnega gama interferona 100-1000 krat (proti virusu vezikularnega stomatitisa).
Refnot poveča učinkovitost zdravil za kemoterapijo: aktininomicin D, citosar, doksorubicin proti tumorskim celicam, ki so na njih šibko občutljive, odpravljajo to odpornost. To nam omogoča, da Refnot obravnavamo kot modifikator protitumorskega učinka kemičnih citostatikov v primerih večkratne odpornosti zdravil na tumorske celice. Refnot nima citotoksičnega učinka na normalne celice, in v visokih koncentracijah in vitro stimulira širjenje celic vranice in bezgavk. Povečuje proizvodnjo protiteles proti antigenom, odvisnim od T, ima spodbuden učinek na citotoksični učinek naravnih celic morilcev protitumorskih celic, ima spodbuden učinek na fagocitozo, povečuje izražanje antigenov MHC razreda I H-2K, CD-4 in CD-8, ki so dejavnik pri diferenciaciji T- pomagači in T-morilci.
Indikacije za uporabo.
Zdravilo Refnot se uporablja za zdravljenje raka dojke v kompleksni terapiji s kemoterapijo.
Kot imunomodulator za melanom v razširjeni fazi bolezni.
Način uporabe:
Za zdravljenje raka dojke v kombinaciji s kemoterapijo povprečni dnevni odmerek Refnota znaša 200.000 enot. Zdravilo se daje subkutano na dan kemoterapije (30 minut) in v 4 dneh po kemoterapiji 1-krat na dan.
Kot imunomodulator za melanom v razširjeni fazi bolezni se zdravilo Refnot daje subkutano v odmerku 100 000 ie enkrat na dan, petkrat na teden (nato 2-dnevni odmor) ali v odmerku 400 000 ie enkrat na dan, 3-krat na teden (vsak dan) 2-4 tedne pred kemoterapijo. Zdravilo je mogoče subkutano dajati v odmerku 400 LLC ED na enem ali več mestih, priporočljivo je, da mesto injiciranja zamenjate. Če se uporablja brez nadaljnje kemoterapije, zdravilo Refnot dajemo subkutano v odmerku 100 LLC ED enkrat na dan, petkrat na teden (nato 2-dnevni odmor) 4 tedne. Če ni napredovanja bolezni, lahko zdravljenje z zdravili nadaljujemo..
Neposredno pred uporabo vsebino viale raztopimo v 1 ml vode za injiciranje..
Stranski učinki.
Zabeležena je individualna občutljivost za zdravilo. Pri nekaterih bolnikih Refnot povzroči kratkotrajno (do nekaj ur) zvišanje temperature za 1-2 ° C, mrzlico. Neželeni učinki se odstranijo z dodatno uporabo indometacina ali ibuprofena, ki ne vplivajo na citotoksični učinek zdravila.
Kontraindikacije.
Preobčutljivost za rekombinantni dejavnik nekroze tumorja - timozin alfa 1 ali katero koli drugo sestavino zdravila Refnot. Nosečnost in dojenje.
Nosečnost:
Uporaba zdravila Refnot je kontraindicirana v nosečnosti in dojenju.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili:
Medsebojno delovanje zdravila Refnot ni znano.
Preveliko odmerjanje:
Podatkov o prevelikem odmerjanju zdravila Refnot ni.
Pogoji skladiščenja:
Refno shranjujte na suhem, temnem mestu in zunaj dosega otrok, pri temperaturi 2-10 ° C. Ne zamrzujte. Raztopljeno zdravilo ni poškodovano.
Obrazec za izdajo:
Refnot - liofilizat za pripravo raztopine za subkutano dajanje v vialah s 100 000 ie aktivne snovi na 1 vialo. 1, 5,10 ali 20 steklenic zdravila z navodili za uporabo dajo v škatlo iz kartona ali pa 1, 5, 10 ali 20 steklenic zdravila v pretisnih omotih ali v kasetne pretisne omote z navodili za uporabo dajo v škatlo kartona.
Struktura:
Ena steklenica Refnota vsebuje:
Zdravilna učinkovina: rekombinantni faktor nekroze tumorja - timozin alfa 1 - 100 000 ENOT.
Pomožne snovi: manitol (manitol), natrijev klorid, natrijev fosfat dihidrat (natrijev fosfat, substituirana 2-voda), natrijev fosfat dodekahidrat (natrijev fosfat 12-voda.
Zadaxin®
Navodila
- Ruski
- Jazaқša
Trgovsko ime
Mednarodno nelastniško ime
Odmerna oblika
Liofiliziran prašek za pripravo raztopine za injiciranje 1,6 mg skupaj s topilom
Struktura
zdravilna učinkovina - timalfazin 1,6 mg,
pomožne snovi: natrijev dihidrogenfosfat monohidrat, dinatrijev hidrogen fosfat heptahidrat, manitol, voda za injiciranje.
Opis
Liofilizirana masa v obliki grudice bele ali skoraj bele barve, brez vidnih mehanskih nečistoč
Topilo je voda za injiciranje. Bistra brezbarvna tekočina.
Farmakoterapevtska skupina
Imunomodulatorji. Imunostimulansi. Drugi imunostimulansi
Farmakološke lastnosti
Farmakokinetika
Farmakokinetiko timozina alfa-1 (timmalfazin) so preučevali pri odraslih prostovoljcih z njegovo uporabo v obliki posameznih podkožnih odmerkov v območju od 0,8 do 6,4 mg in v obliki večkratnih odmerkov, ki trajajo 5-7 dni, v obliki subkutanih odmerkov v območju od 1,6 do 16 mg. Timozin alfa-1 se je hitro absorbiral in najvišje serumske koncentracije so bile dosežene po približno 2 urah. Za vrednosti Cmax in PPC (območje pod krivuljo) so opazili sorazmerno povečanje odmerka v serumu, serumske koncentracije pa so se vrnile na izhodiščne vrednosti v 24 urah po nanosu. Razpolovni čas v serumu je bil približno 2 uri in po večkratnem subkutanem dajanju ni bilo znakov kopičenja zdravil. Izločanje z urinom je predstavljalo od 31% do 60% odmerka, odvzetega po enkratni in večkratni uporabi.
Farmakodinamika
Mehanizem delovanja timozina alfa-1 še ni popolnoma raziskan, domneva pa se, da je povezan z imunomodulatorno aktivnostjo, koncentrirano predvsem s stimulacijo delovanja T-celic. V različnih študijah in vitro so opazili sposobnost timozina alfa-1, da aktivira proces diferenciacije T celic in njihovega zorenja; na primer opazili povečanje števila celic CD4 +, CD8 + in CD3 +. Pokazalo se je tudi, da timozin alfa-1 povečuje produkcijo ekspresije receptorjev IFN-, IL-2, IL-3 in IL-2 po mitogeni ali antigeni aktivaciji; povečuje tudi aktivnost naravnih celic ubijalk (NK celic), poveča proizvodnjo migracijskega inhibitornega faktorja (MIF) in poveča odziv protiteles na T-celično odvisne antigene. Poleg tega se je pokazalo, da je timozin alfa-1 in vitro antagonist apoptoze v timocitih, ki ga izzove deksametazon. Pri izvajanju raziskav in vivo so timozin alfa-1 dajali živalim, katerih imunost je bila zatirana s kemoterapijo, obremenitvijo tumorja ali sevanjem, pokazala pa se je zaščitna vloga timozina alfa-1 pred citotoksičnimi lezijami kostnega mozga, napredovanjem tumorja in oportunističnimi okužbami, s čimer se je povečalo obdobje preživetja in število preživelih živali. Številni rezultati raziskav in vitro in in vivo, ki so posledica izpostavljenosti timozinu alfa-1, se razlagajo kot učinek na diferenciacijo matičnih celic, pluripotentnih po njihovih lastnostih na timocite, ali na aktiviranje timocitov v aktiviranih T celicah.
Indikacije za uporabo
- za zdravljenje kroničnega hepatitisa B (kot monoterapija ali kot del kombiniranega zdravljenja z interferonom)
- za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (kot del kombiniranega zdravljenja z interferonom)
- za izboljšanje imunskega odziva na virusna cepiva, kot sta cepivo proti gripi ali cepivo proti hepatitisu B, pri bolnikih z oslabljenim imunskim sistemom, vključno z bolniki s kronično boleznijo, hemodializo in starejšimi bolniki
- kot adjuvantna terapija za imunosupresijo, ki jo povzroča kemoterapija, imunsko pomanjkanje ali zatiranje imunskega sistema pri bolnikih z nedrobnoceličnim karcinomom pljuč (NSCLC), malignim melanomom, hepatocelularnim karcinomom (HCC), rakom dojke, kolorektalnim rakom, karcinomom žleze.
- za bolnike s hudo sepso.
Odmerjanje in uporaba
Zadaxin® je namenjen za uporabo v obliki subkutane injekcije, zato ga ni mogoče dati intramuskularno ali intravensko. Neposredno pred uporabo ga je treba raztopiti v 1,0 ml dobavljenega topila, kar je 1,0 ml sterilne vode za injiciranje. Po presoji zdravnika lahko bolnik neodvisno daje injekcije zdravila.
Kronični hepatitis B in C: Priporočeni odmerek Zadaxin® za kronični hepatitis B in C med monoterapijo (samo za hepatitis B) ali kombinirano zdravljenje z interferonom (pri uporabi interferona v določenem režimu odmerjanja in odmerjanja) je 1,6 mg (900 mcg / m2) subkutano dvakrat na teden 6 mesecev (za hepatitis B) ali 12 mesecev (za hepatitis C). Bolniki, ki tehtajo manj kot 40 kg, morajo prejeti odmerek Zadaxin® 40 µg / kg.
Okrepitev delovanja cepiv: Pri uporabi Zadaxin® za povečanje delovanja virusnih cepiv je priporočeni odmerek 1,6 mg subkutano dvakrat na teden v intervalih med odmerki 3-4 dni. Terapija traja 4 tedne (s skupno uporabo 8 odmerkov), prva injekcija pa se daje med cepljenjem. Po presoji zdravnika lahko bolnik neodvisno daje injekcije zdravila.
Rak: Priporočeni odmerek Zadaxin® za raka je 1,6 mg (900 mcg / m2) subkutano z različnimi odmernimi shemami / intervali 6 mesecev ali z uporabo med cikli kemoterapije v celotnem obdobju zdravljenja.
Huda sepsa: Priporočeni odmerek Zadaxin® za hudo sepso v kombinaciji z običajnimi zdravljenji te bolezni je 1,6 mg (900 mcg / m2) subkutano dvakrat na dan 7 dni.
Stranski učinki
Zadaxin® se dobro prenaša. Med kliničnimi izkušnjami z zdravilom pri več kot 4000 bolnikih in po postmarketinških izkušnjah pri več kot 230 000 bolnikih z različnimi boleznimi ni bilo klinično pomembnih neželenih učinkov, ki bi jih lahko povezali s timozinom alfa-1.
- nelagodje na mestu injiciranja
- alergijske reakcije (eritem na mestu injiciranja, izpuščaji)
- reverzibilna atrofija mišic
- poliartralgija v kombinaciji z otekanjem rok in izpuščajem.
Kontraindikacije
- preobčutljivost za timozin alfa-1 ali katero koli drugo sestavino zdravila
- sočasna uporaba z imunosupresivi (npr. stanje po presaditvi organov)
- nosečnost in dojenje
- otroci in mladostniki, mlajši od 18 let
Interakcije z drogami
Medsebojno delovanje Zadaxin® z drugimi zdravili ni bilo v celoti ocenjeno. Pri uporabi zdravila Zadaxin® v kombinaciji z drugimi imunomodulatorji je potrebna previdnost. Zadaxin® se ne sme mešati z nobenimi drugimi zdravili.
Posebna navodila
Informacije za bolnike: Bolniki, ki jim je predpisano zdravljenje z Zadaxin®, morajo prejeti ustrezna navodila za njegovo uporabo in jih seznaniti s koristmi in tveganji, povezanimi s takim zdravljenjem. Če se bo zdravilo uporabljalo doma, mora imeti bolnik odporen na predrtje posodo za odstranjevanje / odstranjevanje rabljenih brizg in igel. Bolnike je treba natančno poučiti o pomenu pravilnega odstranjevanja in jih opozoriti, da brizg ali igel ne smejo ponovno uporabiti. Bolnike je treba naročiti, naj Zadaxin hranijo v hladilniku pri 2 ° C - 8 ° C (36 ° F - 46 ° F). Pripravljeno raztopino Zadaxin® je treba uporabiti takoj.
Karcinogeneza, mutageneza, oslabljena reproduktivna funkcija: Dolgoročne študije timozina alfa-1 za določitev rakotvornosti niso bile izvedene. V študijah timozina alfa-1 niso ugotovili mutagenosti, da bi ugotovili mutagenost.
Nosečnost - kategorija C: v teratoloških študijah na miših in zajcih ni bilo razlik v številu plodovih razvojnih nepravilnosti med živalmi v kontrolni skupini in živalmi, zdravljenimi s timozinom alfa-1. Ni ugotovljeno, ali Zadaxin® pri nosečnicah lahko škoduje plodu ali lahko kakorkoli vpliva na reproduktivno funkcijo. Uporaba Zadaxin® pri nosečnicah je možna v primerih, ko bodo predvidene koristi očitno presegle tveganja.
Matere, ki dojijo: Ni znano, ali lahko to zdravilo pri ljudeh prehaja v materino mleko. Ker veliko zdravil prehaja v materino mleko, je treba matere, ki dojijo, jemati Zadaxin® previdno.
Uporaba pri otrocih: Varnost in učinkovitost zdravila pri bolnikih, mlajših od 18 let, nista bili ugotovljeni.
Predoziranje
Ni dokazov o namernem in naključnem prevelikem odmerjanju pri ljudeh.
V toksikoloških študijah na živalih niso opazili neželenih učinkov pri enkratnih odmerkih do 20 mg / kg in več odmerkih do 6 mg / kg / dan 13 tednov, kar so bili največji preučeni odmerki. Največji enkratni odmerek, uporabljen v študijah na glodalcih, je bil 800-krat večji od kliničnega odmerka pri ljudeh. Najvišji enkratni odmerek, uporabljen v študijah na primatih, je bil 25 do 50-krat večji od kliničnega odmerka: odvisno od indikacije. Študije na ljudeh niso pokazale razvoja nobenih neželenih učinkov pri uporabi zdravila v odmerkih do 16 mg dvakrat na teden 4 tedne.
Obrazec za sprostitev in embalaža
Zdravilo je dano v brezbarvne steklene viale, zaprte z gumijastimi zamaški in obložene z aluminijastimi pokrovčki z rdečimi plastičnimi pokrovčki.
1 ml topila se vlije v brezbarvne steklene ampule..
2 viali z zdravilom in 2 ampuli s topilom damo v pretisne omote.
V kartonsko škatlo se shrani 1 pretisna omota s pretisnimi omoti in navodili za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku.
Pogoji skladiščenja
Shranjujte v hladilniku pri temperaturi od 2 ° C do 8 ° C.
Hraniti izven dosega otrok!
Rok uporabnosti
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti.
Razredčeni Zadaxinum je treba nanesti takoj.
Pogoji za dopust v lekarnah
Ime in država proizvajalca
Patheon Italia S.p.A., Italija
Ime in država imetnika potrdila o registraciji
SciClone Pharmaceuticals Italija S.r.l., Italija
Ime in država organizacije za pakiranje
Patheon Italia S.p.A., Italija
Naslov organizacije, ki gostuje v Republiki Kazahstan
pritožbe kupcev glede kakovosti izdelkov
Medial D&P LTD
Naslov: 050050 Almaty, st. Tabachnozavodskaya, 20,
Refnot, 100000 UNITS, liofilizat za raztopino za subkutano dajanje, 5 kosov..
Navodila za Refnot
Struktura
| Liofilizat za raztopino za subkutano uporabo | 1 fl. |
| učinkovina: | |
| rekombinantni faktor nekroze tumorja - timozin alfa-1 | 100000 PIECES |
| pomožne snovi: manitol (manitol); natrijev klorid; natrijev fosfat dihidrat (natrijev fosfat, monosubstituirana z dvema vodama); dinatrijev fosfat dodekahidrat (natrijev fosfat dvakrat substituiran) |
v steklenicah s 100.000 enot; v škatli kartona 1, 5, 10 ali 20 steklenic ali 1, 5, 10 ali 20 steklenic v pretisnem omotu s pretisnimi omoti ali v pretisnem omotu s kasetami; v paketu kartona 1 paket.
Opis dozirne oblike
Zdravilo je ohlapna ali porozna masa bele barve, higroskopska.
Farmakodinamika
Pripravek REFNOT ® ima neposreden protitumorski učinek in vitro in in vivo na različne tumorske celične linije. Glede na spekter citotoksičnih in citostatičnih učinkov na tumorske celice zdravilo ustreza faktorju tumorske nekroze α (TNF) pri človeku, vendar ima pripravek REFNOT ® več kot 100-krat manj toksičnosti kot TNF.
Mehanizem protitumorskega učinka zdravila REFNOT ® in vivo vključuje več načinov, s katerimi zdravilo uniči tumor ali ustavi njegovo rast:
- neposreden učinek faktorja nekroze tumorja - timozin alfa-1 (TNF-T) na ciljno tumorsko celico preko ustreznih receptorjev na njeni površini, kar ima za posledico celično apoptozo (citotoksični učinek) ali zaustavitev celičnega cikla (citostatski učinek);
- kaskada kemičnih reakcij, vključno z aktiviranjem sistema za koagulacijo krvi in lokalnimi vnetnimi reakcijami, ki jih povzročajo endotelne celice in limfociti, ki jih aktivira REFNOT ® in vodijo do hemoragične nekroze tumorjev;
- blokira angiogenezo, kar vodi do zmanjšanja rasti nove rasti z novimi žilami tumorja in posledično do zmanjšanja oskrbe s krvjo do nekroze središča tumorja;
- izpostavljenost celicam imunskega sistema, katerih citotoksičnost je tesno povezana s prisotnostjo molekul TNF-T na njihovi površini ali procesom zorenja / aktivacije teh celic je povezan z odzivom na TNF-T.
REFNOT ® kombinacije z α2- ali γ-interferoni imajo sinergistični citotoksični učinek. REFNOT ® poveča protivirusno aktivnost rekombinantnega gama interferona 100-1000 krat (proti virusu vezikularnega stomatitisa).
Zdravilo REFNOT ® poveča učinkovitost zdravil za kemoterapijo: aktinomicin D, citarabin, doksorubicin proti tumorskim celicam, ki so na njih šibko občutljive, kar odpravlja to odpornost. To nam omogoča, da REFNOT ® obravnavamo kot modifikator protitumorskega učinka kemičnih citostatikov v primerih večkratne odpornosti zdravil tumorskih celic..
REFNOT ® nima citotoksičnega učinka na normalne celice in v visokih koncentracijah in vitro spodbuja proliferacijo celic vranice in bezgavk. Povečuje proizvodnjo protiteles proti antigenom, odvisnim od T, ima spodbujevalni učinek na citotoksični učinek naravnih ubijalskih celic protitumorskih celic, ima spodbuden učinek na fagocitozo, povečuje izražanje antigenov MHC razreda I H-2K, CD-4 in CD-8, ki so dejavnik pri diferenciaciji T- pomagači in T-morilci.
THIMOSIN-ALFA (THIMOSIN-ALFA)
Sinonimi
Mega Reatim (Mega rethym), Timaktid (Thymactid).
Sestava in oblika sproščanja
Rekombinantni timozin alfa. Suha snov za injiciranje (v 1 amp - 0,1 g). Peptidi in beljakovine z nizko molekulsko maso, vključno s timozin-alfa1. Pastile (0,25 mg).
farmakološki učinek
Imunomodulator Vsebuje kompleks polipetidov in beljakovin, vključno s timozin-alfa1, pridobljenim iz timusa teleta, jagnjet in tjulnjev. Thimozin-alfa1 in drugi peptidi z nizko molekulsko maso, ki so del zdravila, se vežejo na receptorje za timusne celice, kar vodi do indukcije proliferacije in diferenciacije prekurzorjev T-limfocitov v zrele imunokompetentne celice, do normalizacije interakcije T- in B-limfocitov do aktiviranja funkcije nevtrofilnega fagota granulociti in za stimulacijo megakariocitnega hematopoetskega kalčka.
Indikacije
Za namene imunoodulacije za zdravljenje bolezni in stanj, ki jih spremljajo klinični znaki imunske pomanjkljivosti in / ali zmanjšanje števila in okvarjene funkcionalne aktivnosti T-limfocitov (kot del kompleksne terapije): nalezljive bolezni različnih etiologij, sepsa, toksično-septična stanja, pooperativne okužbe, pljučna tuberkuloza pljučnica, kronični bronhitis.
Gnojni vnetni procesi maksilofacialne regije, okužbe genitourinarnega sistema (vključno z zapleteno obliko gonoreje) itd., Obdobje okrevanja po hudih nalezljivih boleznih. Za namene imunomodulacije in stimulacije hematopoeze: stanje po izpostavljenosti sevanju.
Uporaba
Zdravilo je treba hraniti v ustih (pod jezikom ali za obrazom), dokler se popolnoma ne resorbira - običajno v 15-30 minutah. Odraslim je predpisano 0,25 mg (1 zavihek) 1 r / dan v presledkih 4 dni, na tečaj - 5-7 zavihkov.
Po potrebi ponovite tečaje zdravljenja v intervalih od 1 do 2 meseca. Po uporabi zdravila ni priporočljivo jemati hrane in tekočine 1-1,5 ure.
Stranski učinek
AR - kožni izpuščaj, srbenje, urtikarija.
Kontraindikacije
Nosečnost ob prisotnosti rezusnega konflikta.
Interakcija z drugimi zdravili
Izogibati se je treba sočasni uporabi timmalina, T-aktivina, timogena ali timoptina z enakim mehanizmom delovanja..
Faktor nekroze tumorja - Alpha
Faktor nekroze tumorja Alpha (TNF-ᵅ) je protein, sestavljen iz 157 aminokislin. To je prvi večnamenski citokin iz družine TFN, katerega lastnosti so bile ugotovljene za zdravljenje raka. Njegovo biološko delovanje uravnavajo TNF-alfa topni receptorji 1 in 2..
Naravni učinek je neposredno izražen s stimulacijo proizvodnje interlevkina-1, ki je sposoben prepoznati zdrave in rakave strukture na celični ravni. V zvezi s tem dejavnik nekroze tumorja-alfa vpliva na rakavo celico po svoji površini.
TNF-alfa v telesu proizvajajo predvsem aktivni makrofagi, T-limfociti in naravni ubijalci prizadetih tkiv. Ima ključno vlogo pri apoptozi in rasti celic..
Vendar je vpliv tega naravnega elementa tesno povezan s strupenostjo snovi. Zato se do danes uporabljajo bolj učinkovite in manj strupene različice faktorja tumorske nekroze, na primer Timosin-alfa. Onkologi razvijajo tudi metode za neposredno oskrbo tumorja z dejavnikom nekroze, ne da bi prizadeneli druga tkiva in brez vključitve v splošni krvni obtok.
Faktor nekroze tumorja Alfa in rak
Do danes je vpliv tega elementa, pa tudi njegovih antagonistov in kasnejših bioloških elementov na takšne oblike rakavih lezij, kot so:
Maligni tumorji želodca in prsnega koša:
Faktor alfa nekroze tumorja vodi do smrti potencialno rakavih celic.
Nedrobnocelični rak pljuč:
TNF-alfa ščiti telo pred izpostavljenostjo različnim patogenom, kar preprečuje nastanek bolezni.
Sarcoma in melanom:
Pri teh vrstah raka je rekombinantni še posebej učinkovit faktor nekroze tumorja-alfa.
Rak maternice in jajčnikov:
Tudi občutljiv na ta element..
Zaradi svoje sposobnosti, da uniči dotok krvi v tumor, se lahko dejavnik nekroze tumorja-alfa uporablja tudi za klinično zdravljenje metastatskega raka.
Priprave
Faktor alfa nekroze tumorja se nanaša na citokine. Zavirajo lahko aktivnost tumorja ne le z bojem proti nenormalnim celicam, ampak tudi s kombiniranjem z glavnimi celičnimi mehanizmi. Zato pri ustvarjanju zdravil uporabljamo te vrste zdravil, ki jih predstavljajo zaviralci TNF:
- Monoklonska protitelesa ("Infliximab", adalimumab "Humira", rituximab, zastopana z zdravilom "Rituxan");
- Rekombinantni proteini, ki vključujejo imunoglobulinske domene in TNF receptorje, zlasti interferon-1 in 2 (etanercept "Enbrel", golimumab "Simponi").
Med ruskimi drogami citokinskih skupin izstopajo "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" in drugi.
Stroški zdravil iz skupine citokinov so neposredno odvisni od države proizvajalke. Zdravila evropskega in ameriškega izvora bodo veliko dražja od ruskih in ukrajinskih.
Vendar to nikakor ne pomeni, da se bodo domači farmacevtski pripravki po specifičnosti razlikovali od uvoženih. Tako bomo na primer prinesli primerjalne cene embalaže zdravila enake prostornine 100 tis. enote:
- pripravki, ki vsebujejo monoklonska protitelesa (Rusija): 1 steklenica - od 1500 rubljev. do 2000 rub.; 5 steklenic - od 10.000 rubljev. do 12000 rubljev.;
- zdravila z monoklonskimi protitelesi (Ukrajina): 1 steklenica - od 500 UAH. do 800 UAH.; za 5 steklenic je cena od 2000 UAH. do 3500 UAH;
- Faktor nekroze tumorja je rekombinanten: stroški v Rusiji na steklenico znašajo od 2000 rubljev. do 3000 rub. V Ukrajini je cena višja: od 1000 UAH. do 1800 UAH zaradi potrebe po prevozu;
- cena uvoženih izdelkov, ki vsebujejo faktor nekroze tumorja-alfa na stekleničko, se giblje od 1000 cu do 1300 cu.
Kje kupiti faktor nekroze tumorja-alfa?
Pripravke, ki vsebujejo faktor nekroze tumorja-alfa, je mogoče kupiti v skoraj vseh državah sveta. V domači farmakologiji se zdravila citokinetične skupine prodajajo v lekarnah velikih mest. Toda v večini primerov zdravila dajejo bolniku le na recept in po predhodnem naročilu..
Bolniki držav CIS lahko kupijo drogo ruskega proizvajalca, saj je cena uvoženih zdravil mnogokrat višja.
Ocene
O zdravilih v tej skupini obstajajo različna mnenja ne samo bolnikov z rakom in njihovih svojcev, temveč tudi samih onkologov:
- Nekateri navajajo sposobnost povzročiteljev s faktorjem nekroze tumorja-alfa, da se neodvisno borijo z rakom.
- Drugi strokovnjaki potrjujejo le sposobnost citokinskih zdravil za povečanje učinka tradicionalne terapije.
- Osredotočite se na možne neželene učinke, zlasti pri bolnikih z latentnimi virusnimi okužbami, tuberkulozo, srčno-žilnimi boleznimi in kroničnimi jetrnimi boleznimi..
Vsekakor je najdaljše trajanje zdravljenja s faktorjem nekroze tumorja-alfa le 2 tečaja. Izvaja se lahko doma po temeljiti diagnozi in zbiranju testov..
O zdravilu je malo pregledov bolnikov, vendar večina bolnikov s terapevtsko uporabo faktorja tumorske nekroze-alfa opaža izboljšanje njihovega splošnega počutja, zlasti ob prisotnosti napredovalega ali ponavljajočega se raka. Nekateri v poznejših fazah bolezni zdravilo dojemajo kot edino panacejo. Vendar tak odnos ni primeren. Kljub pozitivnim kritikam v svetovni praksi še vedno potekajo raziskave o varnosti sredstev.
Faktor nekroze tumorja-alfa je eno najnovejših bioloških orožij, o katerem se v znanstveni onkologiji še vedno veliko razpravlja.
Faktor nekroze tumorja timozina
Lastnosti in mehanizmi
V tem članku bomo poskušali ugotoviti, kaj je to - dejavnik nekroze tumorja, o katerem imajo znanstveniki več vprašanj kot odgovorov. Torej, dejavnik nekroze tumorja (TNF, faktor nekroze tumorja, TNF), imenovan tudi kahektin, je protein, ki ga proizvajajo tako imenovani makrofagi in limfociti, ki ima številne vitalne lastnosti.
Sposoben je zatirati maligne celice, ima protivnetni učinek in tudi izboljša odziv imunskega sistema na zunanje dražljaje. TNF vpliva na proces hematopoeze, zavira povečanje števila limfocitov pri levkemiji, opravlja tudi zaščitno funkcijo pri sevanju. Sodeluje v procesih endokrinega in živčnega sistema.
Če se na primer v telesu pojavijo škodljivi procesi, kot so rakave celice, se koncentracija tega proteina v telesu močno poveča. Ta pojav so prvič zaznali med poskusi na miših..
Do danes so znanstveniki ustvarili celo področje raka in drugih smrtonosnih bolezni, imenovano imuno-onkologija. Osnova njegove študije je stimulacija telesnih obrambnih mehanizmov, ki je ena od vrst takšnih celic - faktor nekroze tumorja.
Zdi se, da če bi telo samo sposobno proizvesti "zdravilo" proti resnim boleznim, tudi kot je rak, potem človeštvo ne bi smelo trpeti za tako smrtonosnimi boleznimi. Zakaj se to ne zgodi??
Pogosti so primeri, ko TNF preide na stran zlonamernih celic in prispeva k njihovi rasti. Z visoko koncentracijo te vrste beljakovin v telesu ima oseba depresijo, kršitev imunskega sistema, kar vodi v luskavico, eritematozni lupus. Aktivirajo se vnetni procesi.
Toda po številnih poskusih in laboratorijskih raziskavah so znanstveniki ugotovili številne lastnosti, ki so lastne TNF:
- Pri obstoječih malignih tumorjih pod vplivom TNF opazimo nekrozo (smrt) rakavih celic. Edinstvenost TNF je, da zdrave celice ne spremenijo nobenih sprememb;
- Imuniteta je aktivirana. To je doseženo zaradi dejstva, da je TNF vključen v proces hematopoeze in protivnetnih procesov;
- Z napredovanjem bolezni TNF spodbuja diferenciacijo in migracijo imunskih celic.
Mehanizem delovanja TNF je takšen, da se s tvorbo malignih celic, mikrobov, virusov število limfocitov močno poveča, nevtrofili pa selijo v žarišče vnetja. Neutrofili in limfociti vdrejo v notranjo oblogo krvnih žil, kjer pride do vnetja. Ugotovljeno je bilo, da so proteini TNF sposobni zatreti učinke sevanja.
Uničenje tumorskih celic dosežemo s sproščanjem aktivnih oblik dušikovega oksida, kisika in prostih radikalov. Pri zdravih ljudeh pri analizi TNF ponavadi ne odkrijemo, vendar se skozi celotno življenje celice raka pojavljajo v telesu. V takem trenutku so povezane celice TNF, ki jih nevtralizirajo.
Zdaj razmislite o mehanizmih TNF, ki negativno vplivajo na zdravje. V medicinski praksi se je treba zateči k presaditvi organov in tkiv. Kot veste, vsaka tuja celica povzroči imunski odziv, katerega namen je zavrnitev "tujih" celic. Takrat je aktiven TNF, ki aktivira vnetne reakcije. Znanstveniki razvijajo zdravila, ki bodo zavirala delo TNF in s tem odpravila zavračanje tkiva.
Pogosto se z bakterijsko okužbo pojavi septično stanje. V tem stanju TNF proizvaja tako imenovani citokin, ki dramatično zavira imunski sistem. Pojavi se hud šok, ki ga spremljajo odpoved srca, ledvic.
Pri bolnikih s hudimi nalezljivimi boleznimi lahko pride do tako imenovane rakave kaheksije, ki jo sproži TNF. To je posledica dejstva, da je TNF sposoben razgraditi maščobe in uničiti encim, ki sodeluje pri kopičenju lipidov..
Odkrivanje kahektina v krvi nosečnice kaže na kakršne koli vnetne mehanizme, ki jih povzročajo bakterijske komponente. V tem primeru je ključnega pomena pravočasno odkrivanje povečane koncentracije kahektina v telesu, saj je vzrok lahko okužba amnijske tekočine, kršitev plodovega razvoja. Obstajajo tudi drugi primeri, ko je analiza za odkrivanje TNF ključnega pomena. Upoštevaj jih.
Vrste dejavnika nekroze tumorja in njihova uporaba v onkologiji
Faktor nekroze tumorjev (TNF) je eden od številnih beljakovin, ki lahko povzroči nekrozo (smrt) tumorskih celic. Prav tako ima širok spekter protivnetnih učinkov in povzroča odziv telesa na zunanji dražljaj.
TNF je bil sprva odkrit v krvi miši po uporabi nekaterih cepljenj. Blokatorji, ki zavirajo delovanje naravnega faktorja nekroze tumorja, motijo pozitivno delovanje imunskega sistema. Takšno stanje lahko privede do specifičnih bolezni, zlasti luskavice, revmatoidnega artritisa, psoriatičnega artritisa itd..
TNF je večnamenski citokin (hormonu podoben protein, ki ga proizvajajo telesne zaščitne celice), ki vpliva na presnovo lipidov, koagulacijo (koagulacijo) in delovanje endotelnih celic, ki obložijo krvne žile. Vse te lastnosti lahko povzročijo apoptozo (smrt) celic..
- Faktor nekroze tumorja, znan kot alfa. ali TFN. To je monocit, ki sodeluje v procesu regresije tumorja, kar povzroča septični šok ali kaheksijo. Ta protein se sintetizira v obliki prohormonov z nenavadno dolgim in atipičnim zaporedjem elementov;
- Limfotoksin-alfa, prej znan kot faktor nekroze tumorja beta. je citokin, ki ga zavira interlevkin 10.
Predvidena uporaba zdravil, vključno z dejavnikom nekroze tumorja v onkologiji, je sestavljena iz naslednjih funkcij:
- študije, opravljene na glodalcih, kažejo na zmanjšanje števila tumorskih celic ali regresijo obstoječega onkološkega procesa zaradi nekroze rakavih tkiv;
- osrednja vloga pri imunski homeostazi, ki temelji na izboljšanju imunske obrambe;
- povzroča večje učinke, kot so apoptoza, angiogeneza, diferenciacija in migracija imunskih celic.
V povezavi z modulacijo aktivnosti sistema postanejo na voljo različni receptorji faktorja tumorske nekroze, kar kaže na različne možnosti zdravljenja malignega procesa.
Zdravljenje raka s faktorjem nekroze tumorja
Priprave, ki vsebujejo navedeni element, so povezane s ciljno vrsto zdravljenja in imajo naslednji terapevtski učinek:
- faktor nekroze tumorja se v kombinaciji z Melfalanom (ohm) uporablja za zdravljenje običajnega sarkoma mehkih tkiv okončin;
- zaradi povečanja ravni interlevkinov 1,8 in 1,6 vpliva na tvorbo snovi, ki preprečujejo tumor;
- uporablja se kot dodatek za nevtralizacijo zapletov, povezanih z rakom;
- antagonisti dejavnikov nekroze tumorja - učinkovito orodje za bolnike z nemelanomskim kožnim rakom, kot so bazalnocelični karcinom, ploščatocelični karcinom in limfom.
Faktor nekroze tumorja: Zdravila
Faktor alfa nekroze tumorja se nanaša na citokine. Zavirajo lahko aktivnost tumorja ne le z bojem proti nenormalnim celicam, ampak tudi s kombiniranjem z glavnimi celičnimi mehanizmi. Zato pri ustvarjanju zdravil uporabljamo te vrste zdravil, ki jih predstavljajo zaviralci TNF:
- Monoklonska protitelesa ("Infliximab", adalimumab "Humira", rituximab, zastopana z zdravilom "Rituxan");
- Rekombinantni proteini, ki vključujejo imunoglobulinske domene in TNF receptorje, zlasti interferon-1 in 2 (etanercept "Enbrel", golimumab "Simponi").
Med ruskimi drogami citokinskih skupin izstopajo "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" in drugi.
Pomembno vedeti: Onkološka zdravila: imena in opis
Stroški zdravil iz skupine citokinov so neposredno odvisni od države proizvajalke. Zdravila evropskega in ameriškega izvora bodo veliko dražja od ruskih in ukrajinskih.
Vendar to nikakor ne pomeni, da se bodo domači farmacevtski pripravki po specifičnosti razlikovali od uvoženih. Tako bomo na primer prinesli primerjalne cene embalaže zdravila enake prostornine 100 tis. enote:
- pripravki, ki vsebujejo monoklonska protitelesa (Rusija): 1 steklenica - od 1500 rubljev. do 2000 rub.; 5 steklenic - razrezano. drub.;
- zdravila z monoklonskimi protitelesi (Ukrajina): 1 steklenica - od 500 UAH. do 800 UAH.; za 5 steklenic je cena od 2000 UAH. do 3500 UAH;
- Faktor nekroze tumorja je rekombinanten: stroški v Rusiji na steklenico znašajo od 2000 rubljev. do 3000 rub. V Ukrajini je cena višja: od 1000 UAH. do 1800 UAH zaradi potrebe po prevozu;
- cena uvoženih izdelkov, ki vsebujejo faktor nekroze tumorja-alfa na stekleničko, se giblje od 1000 cu do 1300 cu.
Ni še komentarjev. Bodi prvi! 573 ogledov
Opis: Faktor nekroze tumorjev Timozin - alfa - zdravilo, ki se uporablja pri zdravljenju nekaterih vrst onkologije. Sestavine zdravila delujejo tako proti rakavim celicam in se v tem boju združujejo z osnovnimi procesi v celicah. Vendar je pomembno zapomniti: ta zdravila imajo svoje omejitve in neželene učinke..
Faktor tumorske nekroze TNF alfa-1 je kompleksen protein, ki vsebuje približno 157 aminokislin. Imenujejo ga prvi večnamenski citokini družine TNF, saj so njegove lastnosti nepogrešljive pri onkološki terapiji. Njegovo bioaktivnost nadzorujejo timozin alfa, topni receptorji 1 in 2..
Faktor nekroze tumorja se kot zdravilo določi le v posebnih kliničnih preskušanjih. Do danes onkologija še nima polnega znanja o tovrstnih zdravilih. Prava količina snovi je odvisna od posamezne situacije..
Splošna zdravila tega razreda predstavljajo:
- "Refnot" (rekombinantni Timosin-alfa);
- "Remitsad" (infliximab);
- Enbrel (etanercept);
- "Humira" (adalimumab);
- „Tsertolizumab“;
- Golimumab;
- s T-celičnim limfomom je priporočljivo uporabljati azatioprin in / ali merkaptopurin.
Za bolnike z rakom je pomembno vedeti, da obstajajo študije, ki kažejo na negativen vpliv na maligni proces faktorja tumorske nekroze. V bistvu se to zgodi v primerih, ko jemljemo napačen odmerek zdravila. V določenem trenutku TNF preide na „temno stran“ in začne spodbujati raka. Zato je treba tovrstno usmerjeno terapijo uporabljati pod strogim nadzorom zdravnikov.
Opis: Faktor nekroze tumorja Timozin - alfa - zdravilo, ki se uporablja pri zdravljenju nekaterih vrst onkologije.
Sestavine zdravila delujejo tako proti rakavim celicam in se v tem boju združujejo z osnovnimi procesi v celicah. Vendar je pomembno zapomniti: ta zdravila imajo svoje omejitve in neželene učinke..
Analiza cen
- pripravki, ki vsebujejo monoklonska protitelesa (Rusija): 1 steklenica - od 1500 rubljev. do 2000 rub.; 5 steklenic - od 10.000 rubljev. do 12000 rubljev.;
- zdravila z monoklonskimi protitelesi (Ukrajina): 1 steklenica - od 500 UAH. do 800 UAH.; za 5 steklenic je cena od 2000 UAH. do 3500 UAH;
- Faktor nekroze tumorja je rekombinanten: stroški v Rusiji na steklenico znašajo od 2000 rubljev. do 3000 rub. V Ukrajini je cena višja: od 1000 UAH. do 1800 UAH zaradi potrebe po prevozu;
- cena uvoženih izdelkov, ki vsebujejo faktor nekroze tumorja-alfa na stekleničko, se giblje od 1000 cu do 1300 cu.
Ocene
O zdravilih v tej skupini obstajajo različna mnenja ne samo bolnikov z rakom in njihovih svojcev, temveč tudi samih onkologov:
- Nekateri navajajo sposobnost povzročiteljev s faktorjem nekroze tumorja-alfa, da se neodvisno borijo z rakom.
- Drugi strokovnjaki potrjujejo le sposobnost citokinskih zdravil za povečanje učinka tradicionalne terapije.
- Osredotočite se na možne neželene učinke, zlasti pri bolnikih z latentnimi virusnimi okužbami, tuberkulozo, srčno-žilnimi boleznimi in kroničnimi jetrnimi boleznimi..
Vsekakor je najdaljše trajanje zdravljenja s faktorjem nekroze tumorja-alfa le 2 tečaja. Izvaja se lahko doma po temeljiti diagnozi in zbiranju testov..
O zdravilu je malo pregledov bolnikov, vendar večina bolnikov s terapevtsko uporabo faktorja tumorske nekroze-alfa opaža izboljšanje njihovega splošnega počutja, zlasti ob prisotnosti napredovalega ali ponavljajočega se raka. Nekateri v poznih stadijih bolezni zdravilo dojemajo kot edino panacejo.
Faktor nekroze tumorja-alfa je eno najnovejših bioloških orožij, o katerem se v znanstveni onkologiji še vedno veliko razpravlja.
Glede zdravil iz te podskupine se mnenja razlikujejo tako med samimi bolniki in svojci kot tudi onkologi. Praviloma nekateri - navdušeni nad zmožnostjo takšnih zdravil, da sami prenesejo onkološka obolenja, drugi - govorijo o zmožnosti te vrste zdravil, da le povečajo učinek tradicionalnega zdravljenja.
In tretja skupina se v celoti osredotoča na stranske učinke zdravil, zlasti za ljudi z latentnimi virusnimi okužbami, tuberkulozo, srčno-žilnimi boleznimi in patologijami ledvic. Vendar ne glede na to, kako so stvari, trajanje zdravljenja s takšnimi zdravili je dva tečaja. Terapija je dovoljena, da se izvaja doma, vendar po temeljitem pregledu in testiranju.
Na žalost pacientov o zdravilu ni toliko, a na podlagi razpoložljivih je logično sklepati: orodje pomaga izboljšati splošno stanje, zlasti ob prisotnosti razširjene ali ponavljajoče se onkologije. Toda nekateri bolniki, zlasti v zadnjih stopnjah bolezni, zdravilo ocenjujejo kot panacejo.
Rad bi videl tudi seznam referenc
Ne bodo vam predstavili literature. Nasprotujoče si. Ni dokazano. Poskusi.
Med psoriazo sem se zdravil pri dr. Ognevoyju, mimogrede, je zelo učinkovit. In tako naredi TNF predajo !! Mogoče bo kdo razložil, zakaj in kaj pokaže z luskavico. Čeprav se je stopnja znižala. TNF dvakrat !! In koža je čista
Kje lahko kupim to zdravilo??
kje kupiti faktor nekroze tumorja
Na splošno so ocene rakavih bolnikov o učinkovitosti zdravil tega spektra delovanja pozitivne. Bolniki se osredotočijo na naslednja stanja:
- Z melanomom je učinek zdravila postal opazen že po enem tečaju.
- Ko se je oblikoval rak dojke, je bil uporabljen faktor nekroze tumorja skupaj s kemoterapijo. Pri večkratnem pregledu metastaz niso opazili..
- Na splošno TNF pomaga prenašati kemoterapijo za formacije dojk. V nekaterih primerih se operaciji celo izognemo..
- Z onkoformacijami jajčnikov je pozitiven rezultat opazen šele po enem poteku: tumor se znatno zmanjša v velikosti, bolnikovo počutje pa se izboljša.
- Faktor nekroze tumorja pomaga preprečiti ponovitev po pretvorbi koruze v raka.
- Si tukaj:
- domov
- TUMORJI
- Vrste dejavnika nekroze tumorja: zdravilo
2018 Onkologija. Vsa gradiva na spletnem mestu so objavljena izključno v informativne namene in ne morejo biti podlaga za sprejemanje odločitev o neodvisni obravnavi, tudi. Vse avtorske pravice za gradivo pripadajo njihovim lastnikom.